Justin Wood parle de son diagnostic complexe et de son parcours thérapeutique

Merci à tous ceux qui ont contribué à sensibiliser à la campagne d’impact mondial The Quiet Epidemic en partageant l’événement de CanLyme sur les réseaux sociaux, en regardant le documentaire, en faisant un don ou en participant à la table ronde en direct. Profitez des moments forts de Justin Wood, fondateur et PDG de Geneticks, lors de la table ronde en direct de questions-réponses tenue en ligne le 28 mai 2023.

« J’ai été testé par le test canadien et c’était négatif. J’ai ensuite passé un test international et le résultat est revenu positif. Cela a ouvert la boîte de Pandore, pensant que c’était peut-être la maladie de Lyme et les coinfections, et à partir de là, ce diagnostic est devenu un long et difficile chemin de traitement au cours des trois années suivantes. »

Justin Wood

Justin a une histoire de Lyme qui l’a amené à passer à l’action et à lancer sa compagnie, Geneticks. Justin, peux-tu nous en parler un peu?

Mon histoire a commencé il y a plus de dix ans, quand j’étais à l’université. J’étais un athlète actif et un universitaire. Je jouais dans l’équipe de soccer de l’université et l’été, j’allais planter des arbres, où j’étais exposée à plein d’insectes et d’arachnides différents. J’ai commencé à remarquer à ce moment-là des changements dans ma santé que j’ai mis sur le compte du vieillissement, malgré mes 20 ans… J’ai vraiment commencé à ressentir des changements de santé très radicaux. La plupart étaient neurologiques, liés.

J’étais sur le point de commencer un doctorat en neurosciences à l’Université de Calgary et juste avant d’être sur le point de commencer, ma santé s’est complètement effondrée en un instant. Je suis passé de quelqu’un qui gérait ces problèmes à quelqu’un qui ne pouvait rien faire du tout. Je ne pouvais pas marcher, lire, utiliser l’ordinateur ou être dans une pièce avec plus d’une personne à la fois. Je ne pouvais vraiment rien faire pour prendre soin de moi de façon appréciable. Je ne pouvais plus travailler, j’ai dû abandonner le programme de doctorat et je n’avais aucune idée de ce qui se passait. La maladie de Lyme n’était même pas sur mon radar, mais c’était quelque chose que j’allais rencontrer dans ma vie. À mesure que ces problèmes devenaient de plus en plus graves, j’étais de plus en plus affaibli et ça s’est propagé de simples problèmes neurologiques à des problèmes très profonds et multisystémiques. Tous les systèmes de mon corps étaient affectés. Je n’avais aucune idée de ce qui se passait et j’ai été ballotté dans le système médical pendant les 3 années suivantes.

J’ai été testé via le test canadien et le résultat est revenu négatif. J’ai ensuite passé un test international et le résultat est revenu positif. Cela a ouvert la boîte de Pandore, se disant que c’était peut-être la maladie de Lyme et les coinfections, et à partir de là, on a eu ce diagnostic de ce qui est devenu un long et difficile chemin de traitement au cours des trois années suivantes.

Pendant cette période, j’ai lentement commencé à m’améliorer jusqu’à ce que je sois assez bon pour essayer de retrouver un certain degré de vie. Je me suis dit : « D’accord, je suis scientifique, j’ai l’éducation et le bagage pour m’impliquer dans ce combat de façon significative, que puis-je faire? Je n’étais pas prêt à retourner dans le milieu universitaire, mais je me suis dit que je pourrais peut-être faire quelque chose dans l’industrie qui pourrait aider. Au fil de mon parcours, j’étais devenu bien connecté avec beaucoup de médecins et de chercheurs et, pour moi, ce qui semblait être un fruit à portée de main, c’était qu’il n’y avait aucun moyen accessible de déterminer si on avait été mordu par une tique, si cette tique portait certains de ces agents pathogènes qui pourraient vraiment vous rendre malade. J’ai pensé « Ça semble être un point d’entrée vraiment évident. Peut-être que c’est quelque chose dans lequel je peux me lancer? » Au début de 2018, j’ai lancé Geneticks, une entreprise privée de tests de tiques. Depuis, nous avons testé quelques centaines de tiques par année jusqu’à des milliers de tiques chaque année, testant jusqu’à 18 agents pathogènes transmis par les tiques.

Parce que nous recevons des milliers de tiques de partout au Canada, cela nous place dans une position unique pour surveiller la propagation des tiques et des maladies transmises par les tiques au Canada. Nous examinons d’où venaient les tiques, quelles espèces elles étaient, quels agents pathogènes elles transportaient, et nous sommes capables de formuler des statistiques, de les placer sur une carte et de les publier sur notre site web. Nous espérons que cela servira d’outil utile aux gens pour évaluer leur exposition dans différentes régions et, avec le temps, observer comment les agents pathogènes associés évoluent.