CanLyme : 20 ans de plaidoyer canadien
Retour sur deux décennies de plaidoyer et d’éducation ; dans l’impatience de la route à venir.
Cette année marque une étape importante pour la Fondation canadienne de la maladie de Lyme – 20 ans de plaidoyer pour la maladie de Lyme. Au cours des deux dernières décennies, CanLyme a ouvert la voie à la promotion de l’éducation, de la défense des droits et de la recherche sur la maladie de Lyme au Canada. Joignez-vous à nous alors que nous réfléchissons à l’histoire de la maladie de Lyme au Canada, en regardant en arrière sur les progrès qui ont été réalisés jusqu’à présent, et en attendant ce qui doit encore être fait pour réduire l’impact de la maladie de Lyme pour tous les Canadiens.
CanLyme a été créé il y a 20 ans en réponse aux protocoles de test et de traitement de la maladie de Lyme qui a laissé de nombreux Canadiens sans solutions de soins de santé efficaces. Les Canadiens n’ont pas été informés de la complexité et de l’ampleur des maladies transmises par les tiques au Canada, ce qui a entraîné de la confusion et de la frustration pour de nombreux patients et leurs fournisseurs de soins de santé.
Bien qu’il y ait eu de petites victoires au fil des ans, il y a encore beaucoup de travail à faire.
Les défenseurs d’un océan à l’autre ont travaillé à améliorer les politiques de santé, à accroître la sensibilisation et à soutenir la recherche. CanLyme a dirigé l’effort national et soutient les initiatives locales, en veillant à ce que les défenseurs, les patients, les chercheurs et les cliniciens traitants aient un siège à la table aux côtés des associations de santé, des politiciens et des décideurs.
De la réunion nationale sur la maladie de Lyme en 2006, à la Conférence pour élaborer un cadre fédéral sur la maladie de Lyme en 2016, CanLyme continue de s’assurer qu’une variété de points de vue sont entendus, y compris ceux des patients et des défenseurs.1 Il est essentiel de comprendre ces points de vue pour stimuler la recherche et les politiques qui reflètent les besoins de tous les patients atteints de la maladie de Lyme, y compris ceux qui vivent avec la maladie de Lyme chronique.
CanLyme s’est développé au fil des ans et continue de sensibiliser, de défendre et d’éduquer sur de multiples plateformes, y compris les médias d’information, le site Web CanLyme, les médias sociaux, les événements de collecte de fonds et de sensibilisation, et par le biais du podcast national sur la maladie de Lyme du Canada, Looking at Lyme.
La Fondation canadienne de la maladie de Lyme s’efforce également de faire progresser la science et d’améliorer les soins de santé pour les Canadiens grâce à une variété de programmes, y compris des subventions scientifiques et de fournisseurs de soins de santé.
Au cours des prochains mois, joignez-vous à CanLyme alors que nous passons en revue l’histoire de la maladie de Lyme et la défense des intérêts au Canada, soulignons les initiatives de recherche canadiennes, évaluons où nous en sommes avec les tests et les traitements pour les maladies transmises par les tiques et continuons à explorer des solutions de soins de santé pour les patients canadiens et leurs cliniciens.
Footnotes
- Voir nos vidéos d’archives de cette conférence à Ottawa.